Կորոնավիրուսի դեմ փորձարարական պատվաստանյութը, որը մշակվել է գերմանական BioNTech դեղագործական ընկերության և նրա ամերիկյան գործընկեր Pfizer- ի կողմից, կարող է հաստատվել ԱՄՆ-ի և ԵՄ կարգավորիչների կողմից այս տարվա դեկտեմբերին: Այս մասին Reuters- ին հայտնել է BioNTech- ի գործադիր տնօրեն և համահիմնադիր Ուգուր Շահինը:
Նրա խոսքով՝ ԱՄՆ սննդի և դեղերի որակի վերահսկման վարչությունը (FDA) կարող է թույլատրել պատվաստանյութի օգտագործումը արտակարգ իրավիճակներում՝ դեկտեմբերի սկզբին կամ կեսերին: Միևնույն ժամանակ, Շահինը պարզաբանել է, որ դեղամիջոցի օգտագործման թույլտվություն Եվրամիության կարգավորող մարմինների կողմից հնարավոր է նույնպես ստացվի դեկտեմբերի երկրորդ կեսին:
