Ճարպակալման ռիսկի համար պատասխանատու FTO գենի որոշակի տարբերակ ունեցող մարդիկ 8 տոկոսով ավելի քիչ են տառապում ընկճախտով: Սա ցույց է տվել գենետիկների նոր հետազոտությունը, հայտնում է MedDaily-ն:
Բժիշկ Դևիդ Մեյրի խոսքով` գիտնականներին հաջողվել է բացահայտել ընկճախտի նոր մոլեկուլային հիմք: «Ավելի վաղ երկվորյակների և հարազատների հետազոտությունները ցույց են տվել, որ ընկճախտի մինչև 40 տոկոս դեպքերը ժառանգական են լինում: Սակայն մինչ այժմ կոնկրետ գեներ չէին նշվում»,- պատմել է նա:
Նոր հետազոտության ժամանակ գիտնականներն ուսումնասիրել են 21 երկրներից կամավորներից վերցված ԴՆԹ-ի 17 200 նմուշի տվյալները:
FTO գենն անվանում են «Գիրության գեն»: Այն առաջին անգամ հայտնաբերել են բրիտանացի գիտնականները 2007-ին մոտ 40 000 եվրոպացիների հետազոտելուց հետո: Գիտնականները պարզել են, որ այս գենի կրողներն ավելի խոցելի են չափից շատ ուտելու հարցում, քան մնացած մարդիկ:
