Ամերիկացի գիտնականները գտել են հեմոֆիլիայի լիարժեք բուժման միջոց: Այս մասին ասվում է Nature Communications գիտական ամսագրում հրապարակված հոդվածում:
Նրանց հաջողվել է դա անել՝ գենային թերապիայի միջոցով գենոմում փոխարինելով հիվանդությամբ տառապող շան F8 վնասված գենը:
Մասնավորապես գիտնականներին հաջողվել է ստեղծել ռետրովիրուս, որը փոխարինում է նշված գենը դրա նորմալ տարբերակով, ինչը թույլ է տալիս վերսկսել սպիտակուցների մշակումը, որոնք պատասխանատու են արյան մակարդելիության համար:
Փորձը շարունակվել է 2.5 տարի, ինչը թույլ է տալիս խոսել որոշ կայուն դրական արդյունքների մասին:
Հետազոտողները հույս ունեն, որ իրենց բացահայտումը կօգնի բուժել հեմոֆիլիան նաև մարդկանց մոտ:
