Saturday, 28 05 2022
Էրդողանն աջակցություն է հայտնել Հայաստանի և Ադրբեջանի միջև հարաբերությունների կարգավորման գործընթացին
Արցախում հանրահավաքը կթուլացնի Արայիկ Հարությունյանին, կուժեղացնի Փաշինյանին
ՌԴ-ն գլխավորել է Թուրքիայում օտարերկրյա ընկերություններ ստեղծած երկրների ցանկը
Ալիևն այսօր կրկին սպառնացել է ուժի կիրառման նոր դեպքերով, որը հստակ ահազանգ է միջազգային հանրությանը
Վարչապետ Փաշինյանի հրաժարականի պահանջով ակցիա՝ Արցախում
Շնորհավոր Հանրապետության տոնդ, Հայաստան ջան. Լիտվայի ԱԳՆ
Մեր նպատակներից մեկն է՝ խթանել առողջ ապրելակերպը, ֆիզկուլտուրան և սպորտը. Նիկոլ Փաշինյան
Ռուսաստանը և Չինաստանը մոտ են լուսնային կայանի ստեղծման մասին համաձայնագրի ստորագրմանը. Ռոգոզին
Թուրքիան հայտնել է Իրաքի հյուսիսում մոտ երկու տասնյակ քուրդ զինյալի ոչնչացման մասին
19:30
Հյուսիսային Կորեայում հայտնում են կորոնավիրուսի դեպքերի նվազման մասին
Հայտնի է դարձել, թե քանի ՏՏ մասնագետ է հեռացել Ռուսաստանից
ՌԴ կառավարությունը թույլատրել է ԵԱՏՄ տարածքում ազատորեն իրականացնել ապրանքների վաճառքն անմաքս առևտրի խանութներում
«Վրացական երազանք»-ը մեղադրանք է առաջադրել Սորոսի հիմնադրամի թբիլիսյան գրասենյակի դեմ
Ֆրանսիայի հրապարակը՝ 18։10-ի դրությամբ
Զարթնեցրեք Լաոյին, բայց մի դարձրեք երեխաներին ձեր քաղաքական խնդիրների գործիք. Բադալյանը՝ Արցախի հանրահավաքի մասին
ՌԴ պաշտպանության նախարարությունը հայտարարել է Բարենցի ծովից «Զիրկոն» հրթիռի հաջող արձակման մասին
Հայաստանում կամաց-կամաց ամրագրվում է Ադրբեջանից տարածվող ինֆորմացիան
Ռուսաստանում մեկ օրում գրանցվել է կորոնավիրուսային վարակի 4556 դեպք
Ծայրահեղ մոտեցումներ են․ չենք կարող ամեն գնով խաղաղության գնալ, բայց տեղին չէ նաև «առանց թուրքի Հայաստան» բղավելը
17:33
Մալիում 2013 թվականից ի վեր զոհվել է ՄԱԿ-ի 258 խաղաղապահ
17:30
Ուղիղ․ «Դիմադրության շարժման» հանրահավաքը՝ վարչապետ Փաշինյանի հրաժարականի պահանջով
Պուտինը հաստատել է Հարավային Օսիայի հետ Ռուսաստանի քաղաքացիության պարզեցված ձեռքբերման համաձայնագիրը
Կապառոսի ցուցակը․ Իսպանացի մասնագետը փորձում է ուղղել սխալները․․․
17:09
Չինաստանի իշխանությունները հայտնի դերասանուհուն անօրինական գովազդի համար տուգանել են 1 մլն դոլարով
Հայաստանը բա՞ց է թողել պահը, թե՞ այդուհանդերձ պետք չէ «արդարացնել» ադրբեջանական ագրեսիան
16:59
Իսպանիայի պաշտպանության նախարարը հաստատել է Լատվիայում զենիթահրթիռային համակարգեր տեղադրելու լուրերը
Հայաստանում հեծանվորդները դոպինգ ստուգում են անցել
16:55
Ինդոնեզիայում փնտրում են խորտակված նավի 26 ուղևորի
Պետականությունը պահպանելու հսկայական մարտահրավերներ ունենք. միասնական աշխատանք է պետք. ՄԻՊ
16:30
ՆԱՏՕ-ին Ֆինլանդիայի և Շվեդիայի անդամակցության շուրջ Թուրքիայի հետ բանակցություններն արդյունք չեն տվել. Reuters

Նոր բացատրություններ քաղցկեղի մասին

Մեծ Բրիտանիայի գիտնականների խումբը վերլուծել է NHS-ի՝ 12000 հիվանդի ուռուցքների ամբողջական գենետիկական կազմը և հայտնաբերել 58 նոր մուտացիաներ, որոնք հուշում են դրանց հնարավոր պատճառների մասին: Քեմբրիջի համալսարանական հիվանդանոցի և Քեմբրիջի համալսարանի գիտնականներից կազմված թիմն օգտագործել է 100 հզ գենոմների նախագծի տվյալները:

Թիմի ղեկավար, պրոֆեսոր Սերենա Նիկ-Զայնալն ասում է, որ սա իր տեսակի մեջ ամենամեծ հետազոտությունն է, և իր թիմի մշակած տվյալների հսկայական քանակությունը թույլ է տվել՝ մատնանշել ուռուցքներում հայտնաբերված գենետիկ փոփոխությունների կամ «մուտացիոն ձեռագրերի» օրինաչափությունները: Համեմատելով իրենց արդյունքները այլ հետազոտությունների հետ՝ նրանք կարողացան հաստատել, որ իրենց գտած մուտացիոն ձեռագրերից 58-ը նախկինում անհայտ էին: Դրանցից ոմանք բավականին տարածված են, մինչդեռ որոշները՝ հազվադեպ:

«Մուտացիոն ձեռագրերը բացահայտելու կարևոր պատճառն այն է, որ դրանք նման են մատնահետքերի՝ հանցագործության վայրում. օգնում են հայտնաբերել քաղցկեղի «մեղավորներին», – բացատրեց Նիկ-Զայնալը: Որոշ ձեռագրեր կարող են ցույց տալ, որ շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը, ինչպիսիք են ծխելը կամ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթները, առաջացրել են քաղցկեղ, մինչդեռ մյուսները կարող են ունենալ բուժման հնարավորություններ: Նրանք կարող են, օրինակ, մատնանշել գենետիկական անոմալիաները, որոնք կարող են թիրախավորվել հատուկ դեղամիջոցներով:

Պրոֆեսոր Մեթ Բրաունը՝ Genomics England-ի գլխավոր գիտաշխատողը, նշել է, որ իրենք հույս ունեն օգտագործել այս հետազոտության մեջ տեսած մուտացիոն նշանները և դրանք կիրառել իրենց հիվանդների պոպուլյացիայի մեջ` վերջնական նպատակ ունենալով՝ բարելավել հիվանդների ախտորոշումը և հիվանդության կառավարումը։ Ի հավելումն ԴՆԹ-ի վերլուծության և դրա արդյունքները Science-ում հրապարակելու՝ թիմը նաև մշակել է FitMS կոչվող ալգորիթմը, որը բժիշկներին հեշտ հասանելիություն կտա իրենց հայտնաբերած նոր տեղեկատվությանը: FitMS-ը հիվանդի ամբողջ գենոմի հաջորդականության թեստի արդյունքներում որոնում է ինչպես սովորական, այնպես էլ՝ անոմալ նշաններ: Բժիշկները կարող են օգտագործել ալգորիթմը՝ պարզելու, թե արդյոք իրենց հիվանդները ցուցադրում են նոր հայտնաբերված մուտացիաներից որևէ մեկը՝ ավելի ճշգրիտ ախտորոշման և անհատականացված բուժման համար:

Բաժիններ
Ուղիղ
Լրահոս
Որոնում