Դեղի դեղատոմսային եւ ոչ դեղատոմսային լինելու հարցը որոշվում է գրանցման գործընթացի ժամանակ: Դեղարտադրողը կարող է դեղը մի ցուցակից մյուսը տեղափոխել, եթե դրա օգտագործման ընթացքում կողմնակի ազդեցություններ հայտնվեն: Այս մասին լրագրողների հետ հանդիպմանն ասաց Հայաստանի ԱՆ Դեղերի եւ բժշկական արտադրանքի փորձագիտական կենտրոնի ղեկավար Հակոբ Թոփչյանը: «Դեղամիջոցը դեղատոմսով դուրս գրելու պահանջ կարող է առաջանալ նաեւ դոզայի հետ կապված: Մինչեւ 5 տոկոսանոց արտաքին օգտագործման քսուքները կարող են ոչ դեղատոմսային լինել, իսկ 5 տոկոսից բարձրերը բաց թողնվեն դեղատոմսով»,-նշեց նա:
Հակոբ Թոփչյանի խոսքով` ԱՀԿ-ն տրամադրում է ուղեցույցներ, որոնց հիման վրա հաստատվում է դեղի պատկանելությունը: «Այն հաճախ սխալ կարող է լինել: Մենք մեկ անգամ եւս կվերանայենք ցուցակը` անճշտություններից խուսափելու համար»,-ասաց նա:
ՀՀ առողջապահության նախարարի տեղակալ Սերգեյ Խաչատրյանն էլ հավելեց, որ առաջին անգամ է, որ դեղերի մասին օրենքում հստակ նշված է դեղը դեղատոմսով դուրս գրվո՞ղ է, թե՞ ոչ:
